Presentació

l'Associació de Familiars de malalts d'Alzheimer i altres malalties neurodegeneratives de Tàrrega i Comarca, AFATC, és una organització de caràcter no lucratiu, neix en resposta a les necessitats de les famílies que tenien algun malalt que patia una malaltia neurodegenerativa. El 2001 es constitueix amb entitat jurídica pròpia. Des d'aleshores presta els seus serveis des de Tàrrega, a usuaris procedents de tot l'Urgell i també de comarques veïnes: (la Segarra, el Pla d'Urgell, La Noguera, el Segrià).

Treballa en l'atenció integral dels malalts d'Alzheimer i altres malalties del cervell, i els seus familiars i vetlladors. L'AFATC està oberta a totes les persones tant per oferir tractaments cognitius com psicològics, així com per proporcionar assessorament social. Està comprovat científicament que recomanen que les persones afectades per alguna malaltia neurodegenerativa acudeixin a un lloc especialitzat on puguin fer estimulació cognitiva.

Tant important és la medicació específica per les demències com l'estimulació cognitiva. En el nostre centre donem atenció també psicològica i social tant a la persona afectada per alguna malaltia neurodegenerativa com als familiars curadors.

Actualment som centre de dia especialitzat en demències.

La malaltia d'Alzheimer és una demència progressiva que produeix una degeneració de les cèl·lules cerebrals (neurones). El seu origen és desconegut, malgrat que és una de les demències més freqüents. Actualment s'està investigant per trobar-ne la cura i a dia d'avui existeixen tractaments farmacològics i no farmacològics que alenteixen el deteriorament.

La malaltia d'Alzheimer fou descrita per primer cop l'any 1907 pel neuròleg Alois Alzheimer. Des de llavors fins avui dia, les investigacions han millorat exponencialment, però alhora han augmentat el nombre de casos de la malaltia. Aquesta malaltia implica un deteriorament progressiu, principalment de l'esfera cognitiva: (alteració de la memòria, de l'orientació, del llenguatge,...).

Símptomes que porten la persona a la pèrdua progressiva de l'autonomia i que acabarà incidint en la totalitat de les activitats de la vida diària. Al mateix temps, poden aparèixer símptomes psicològics i conductuals de la demència que dificulten la cura del malalt.

Aquesta malaltia pot afectar els familiars i els cuidadors principals. Com a familiar es pateix un impacte afectiu a mesura que el malalt va disminuint les seves facultats. Per tant, és imprescindible que el cuidador principal aprengui a tenir cura d'ell mateix, sense culpabilitazar-se i aprenent a reconèixer les seves pròpies limitacions.

Cal que no tingui por de demanar ajuda a familiars, amics, associacions, institucions i centres especialitzats, i que no descuidi la seva pròpia salut i benestar físic i emocional. Posar-se en mans dels especialistes adequats ens ajudarà a millorar el maneig del dia a dia.

Proposem:

- Mantenir les relacions socials habituals.

- Realitzar una dieta equilibrada i fer exercici fisic moderat.

- No descuidar les aficions: lectura, cinema, passeig, ...

- Informar-se de la possibilitat d'unir-se a un grup de suport a cuidadors.

- Sol·licitar informació al seu CAP (Centre d'Atenció Primària) sobre els recursos disponibles per a familiars de malalts d'Alzheimer com, per exemple, associacions de familiars de malalts d'Alzheimer, assitència a domicili, centres de dia, centres especialitzats en aquesta malaltia, teleassistència, el programa Respir o fins i tot un ingrés en una residència per la gent gran quan la situació ho requereixi.